PCR实验总是出现假阳性，明明没有加模板，后面却扩出了产物。如果这种现象频频出现，就要注意一下操作环境了。

这里涉及气溶胶的概念，气溶胶是由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系，能在空气中滞留至少几个小时。

PCR反应过程中不断进行升温降温，液体蒸发又冷凝，PCR管中部分空气形成气溶胶，携带大量的DNA扩增产物(注意，1ng扩增产物中可作为模板的DNA片段数量，超过1ng起始模板中可扩增DNA片段数量的几百万倍甚至更高。比如人的基因组DNA有30亿个bp，要扩增的单拷贝基因片段是300bp，1ng起始模板中可以作为模板DNA片段只占总起始模板DNA总量的千万分之一)。如果在实验室打开含PCR扩增产物的管盖，大量携带DNA扩增产物的气溶胶就会涌出，扩散到空气中，从而对环境造成污染。

虽然在整个空间环境中DNA的含量很低，但由于理论上只要有1个可做为模板的DNA片段也能PCR扩增成功，这就是为什么在污染环境中阴性对照也能扩增出条带的原因。

所以在专业的PCR实验室(比如临床PCR检验实验室)，通常有四区隔离(或至少是三区隔离)的要求。

常见的三区是指：

1、试剂配制区：PCR反应体系的配制区域。

2、标本处理区：包括扩增模板的制备，即提取DNA的地方。

3、PCR扩增和产物分析区：进行PCR扩增的区域，也是扩增产物进行凝胶电泳分析的区域。

如果将PCR扩增区域和产物分析区再次分开，就是四区隔离。四区隔离，主要目的是防止气溶胶在各个PCR区域之间的流动，较好的方法是每个区域隔一幢楼，但操作起来不现实，于是便有了针对不同区域设置正负压的方法：

试剂配制区(Ⅰ区)：较洁净的区域，保持微正压使得外界空气无法进入隔离污染源。并且阴性模板应该在此区加入PCR管并盖盖，严禁在此区域打开、存放装有DNA模板的离心管。

DNA模板添加区(Ⅱ区)：压力比Ⅰ区低，保证内部空气不外泄，以免阳性模板的气溶胶对外界环境造成污染。

扩增及PCR产物分析区(Ⅲ区)：保持负压，使得内部空气不外泄，以免扩增产物的气溶胶对外界环境造成污染。

操作时压力遵循Ⅰ区→Ⅱ区→Ⅲ区单一方向进行，不可逆向进行。

既然PCR三区隔离的目的是为了阻断气溶胶的交流，请注意以下细节，思考一下气溶胶来自哪里：

1. 每个区域都应配备专用的移液器，不可交叉混用。我们的一位用户拿电泳室的移液器加模板，阴性对照扩出了很亮的条带。

2. 每个区域都应配备专用的移液器吸头，不可交叉混用。

3. 如果条件允许，在PCRⅢ区工作结束后再次进入PCR I区需要更换实验服、一次性鞋套、帽子、手套。

4. 在PCR I区、PCRⅡ区配备带滤芯吸头。